Prevé emitir su resolución el 5 de agosto de 2026. La empresa espera distribuir la vacuna en los meses posteriores y también ha solicitado aprobación en Europa, Canadá y Australia.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) evaluará finalmente la aprobación de la nueva vacuna contra la influenza desarrollada por Moderna, considerada la primera de su tipo basada en tecnología de ARNm.
Esta decisión llega tras una disputa que había detenido la solicitud del fármaco, pero que ahora abre la puerta a su posible comercialización.
La tecnología del Premio Nobel detrás de la vacuna: Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (HHS, por sus siglas en inglés), los científicos Katalin Karikó y Drew Weissman recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2023 por desarrollar modificaciones químicas que hicieron viable el ARNm en vacunas.
De acuerdo con la agencia de noticias The Associated Press (AP), el cambio se anunció el miércoles 18 de febrero de 2026, días después de que el jefe de vacunas de la FDA, el doctor Vinay Prasad, se negara a revisar inicialmente la inmunización elaborada con tecnología de ARNm, galardonada con el Premio Nobel.
Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (HHS, por sus siglas en inglés), los científicos Katalin Karikó y Drew Weissman recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2023 por desarrollar modificaciones químicas que hicieron viable el ARNm en vacunas.
¿Cómo funciona?
Según los NIIH, las vacunas de ARNm introducen instrucciones genéticas sintéticas para que las células produzcan una proteína del virus. Esta no causa la enfermedad, pero activa al sistema inmunitario y genera memoria defensiva.
Gracias a las modificaciones descubiertas por Karikó y Weissman, el ARNm se volvió estable y seguro, permitiendo nuevas vacunas modernas contra COVID-19 e influenza.
La FDA prevé emitir su resolución el 5 de agosto de 2026. La empresa espera distribuir la vacuna en los meses posteriores y también ha solicitado aprobación en Europa, Canadá y Australia.