Redacción elDigital.com.do
Aseguró este lunes, en La Semanal con la Prensa, que diversas instituciones ya han recibido responsabilidades específicas asignadas por la Ley
El presidente Luis Abinader reveló este lunes que para el presupuesto del año 2026 se contempla una ‘asignación significativa’ a manera de dar cumplimiento al reglamento que regula la aplicación de la Ley 34-23 sobre autismo, una legislación clave -reconoció- que establece el marco legal para garantizar los derechos y la inclusión de las personas con trastorno del espectro autista (TEA) en la República Dominicana.
El mandatario también reconoció que la Ley que garantiza la Atención, Inclusión y Protección para las Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA), promulgada hace dos años ( 7 de junio de 2023), aún no cuenta con el presupuesto completo para su total ejecución.
Dos años después, Abinader, mandó un mensaje de esperanza a miles de familias que tienen un hijo o pariente con la condición del autismo. Este lunes, prometió que ya se han destinado fondos iniciales y «para el presupuesto del año 2026 se contempla una ‘asignación significativa’, que permita avanzar de manera concreta en su aplicación».
Durante su participación en La Semanal con la Prensa, reconoció que “esta ley representa un paso trascendental en materia de salud, educación e inclusión social. Estamos trabajando para que reciba el respaldo financiero que merece”.
Aseguró que diversas instituciones ya han recibido responsabilidades específicas asignadas por la ley, lo que ha permitido comenzar a ejecutar algunos componentes prioritarios en el corto plazo. «Estas acciones buscan sentar las bases para un sistema de atención integral y permanente para personas con autismo y sus familias», prometió.
“Esperamos que para el 2026 podamos tener los fondos mínimos para cumplir con una ley tan necesaria, que responde a una demanda legítima de muchas familias dominicanas con niños autistas”, puntualizó el jefe de Estado.
La promulgación de la Ley 34-23 fue ampliamente celebrada por organizaciones de padres, profesionales de la salud y defensores de los derechos de personas con esta condición que se han mantenido firme para que esta disposición legal se cumpla.
La ley establece garantizar acceso a diagnósticos tempranos, educación adaptada, terapias, apoyo familiar y acompañamiento institucional a lo largo del ciclo de vida, cobertura de seguro médico, entre otros muchos derechos.